Comprendre la mucoviscidose chez les nourrissons : âge de diagnostic, signes cliniques, modes de transmission et options thérapeutiques
La mucoviscidose constitue une maladie génétique d’une complexité alarmante, qui touche particulièrement les nourrissons. Chaque année, environ 200 bébés en France en sont atteints, souvent sans que leurs parents ne soient préparés à cette nouvelle réalité. La condition est héritée de manière autosomique récessive, impliquant des mutations dans le gène CFTR, responsable de la régulation … Lire la suite